La cardiomiopatía es un término médico que describe un grupo de enfermedades del músculo cardíaco (miocardio). Estas enfermedades alteran la capacidad del corazón para bombear sangre de manera eficaz a través del cuerpo. La cardiomiopatía puede afectar tanto a adultos como a niños y puede ser de origen genético o adquirida a lo largo de la vida debido a otras condiciones médicas o factores ambientales.
Existen varios tipos de cardiomiopatía, cada uno con características y causas específicas:
- Cardiomiopatía dilatada: es el tipo más común. Se caracteriza por un agrandamiento y debilitamiento de las cavidades del corazón, particularmente del ventrículo izquierdo. Esto provoca una reducción en la capacidad del corazón para bombear sangre. Puede ser causada por factores genéticos, infecciones virales, consumo excesivo de alcohol, y enfermedades como la hipertensión y la diabetes.
- Cardiomiopatía hipertrófica: se distingue por el engrosamiento anormal del músculo cardíaco, lo que dificulta el llenado y bombeo de sangre por el corazón. Es una condición hereditaria y a menudo asintomática, pero en algunos casos puede provocar síntomas graves como dolor torácico, disnea y arritmias. Es una de las principales causas de muerte súbita en atletas jóvenes.
- Cardiomiopatía restrictiva: esta forma es menos común y se caracteriza por la rigidez del músculo cardíaco, lo que impide que el corazón se llene adecuadamente de sangre entre los latidos. Puede estar asociada a enfermedades como la amiloidosis, la sarcoidosis y ciertas enfermedades del tejido conectivo.
- Cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho: es una forma rara en la que el tejido muscular del ventrículo derecho es reemplazado por tejido adiposo o fibroso, causando arritmias y aumentando el riesgo de muerte súbita cardíaca. Se cree que tiene un fuerte componente genético.
- Cardiomiopatía no compactada: es un trastorno congénito en el cual el miocardio tiene una estructura esponjosa y trabeculada, lo que puede afectar la función cardíaca. Se diagnostica con mayor frecuencia en la infancia, aunque también puede ser identificada en adultos.
Los síntomas de la cardiomiopatía varían según el tipo y la gravedad de la enfermedad. Pueden incluir fatiga, dificultad para respirar (disnea), hinchazón en las piernas, tobillos y pies (edema), palpitaciones, mareos y síncope. En algunos casos, la cardiomiopatía puede ser asintomática y solo detectarse mediante estudios de imagen o durante un examen físico rutinario.
El diagnóstico de la cardiomiopatía generalmente implica una combinación de historia clínica, examen físico, pruebas de laboratorio y estudios de imagen, como el electrocardiograma (ECG), ecocardiograma, resonancia magnética cardíaca y pruebas genéticas en casos sospechosos de origen hereditario.